| 编号 | 0924 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男68例，女24例 |
| 治疗组例数 | 58例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组男：68～8l岁，女：60～74岁；对照组男：62～78岁，女：62～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组男：72岁，女65岁；对照组男：70岁，女69.5岁 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并发症 | 高血压30例、陈旧性心肌梗死8例、心律失常9例。 |
| 药品通用名称 | 三七总皂苷注射液 |
| 药品商品名称 | 血塞通 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 2ml |
| 批准文号 | 滇卫准字(1995)第000438号 |
| 生产厂家 | 云南植物药业公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组将血塞通300mg，用等渗盐水或5%葡萄糖注射液250mL稀释，1h滴完，1次/d，10天为1个疗程。对照组用复方丹参注射液8mL(相当于生药8克)、维脑路通注射液400mg加等渗盐水250mL，1次/d，10天为1个疗程。治疗冠心病的曰服药物(如消心痛、阿司匹林等)照常服用。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判定标准：①显效：心绞痛、气急、胸闷等症状消失；②改善：心绞痛发作次数减少50%～90%，其他症状消失或减轻；③无效：不够上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 心电图改善：有缺血性心电图改变或心律失常(频发性室性早搏、心房纤颤)者治疗组35例，对照组24例，疗效判定标准：①显效：心电图恢复正常；②改善：心电图轻微的ST-T改变，运动后有可疑阳性，偶发室性早搏；③无效：④不够上述标准者。疗效结果见表2。  血脂改变结果：疗效判定标准：①显效：血脂降低1．5～2．0 mmoL／L；②改善：血脂降低0．6～1．4mmoL／L；③无效：血脂降低0．6mmoL／L以下。疗效结果见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组个别者出咽干、头昏、面红现象，第2天可恢复。 |
| 其他报道不良反应 |
