| 编号 | 0103 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男33例，女35例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：66.1±5.2岁；对照组：65.8±5.5岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 多塞平；逍遥丸；氟西汀 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东华洋制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品；中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 研究组多塞平起始量为50mg／d。根据患者耐受程度1 周内加至治疗量，最大剂量150mg／d，平均(100 4～32．5)mg／d， 逍遥丸为2包／d，分早晚2次服用。对照组氟西汀为20～40mg／d，平均(25±5)mg／d。疗程为6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 使用HAMD、HAMA、TESS量表，在治疗前及治疗后1，2，4，6周末各进行评定1次，由2名经验丰富的精神 科医师对每1位病人同时进行评定(两者一致性实验kappa值≈0．86)。临床疗效以HAMD总分较治疗前减少≥75％为痊 愈，≥50％为显著进步，≥25％为进步，＜25％为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在6周治疗期间，两组TESS量表中各种不良反应和实验 室检查阳性率无显著性差异(P＞0．05)。研究组常见的不良 反应有口干、嗜睡，对照组不良反应有坐立不安、厌食、失眠，但 上述反应均较轻微，末作特殊处理。 |
| 其他报道不良反应 |
