| 编号 | 1396 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男32例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 42～7O岁 |
| 平均年龄 | 59岁 |
| 疾病 | 急性心肌梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用尿激酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Urokinase for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10920038；国药准字H32023292；国药准字H32023291；国药准字H10920040；国药准字H10920039；国药准字H32023294；国药准字H32023293；国药准字H10920041；国药准字H32023295 |
| 生产厂家 | 南京大学制药厂 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 35例AMI患者均常规进行了心电、血压监测、吸氧、卧床休息、镇痛、镇静治疗，溶栓前常规记录18导联心电图，检查血常规、血小板、出凝血时间，检查心肌酶谱CK和CK-MB(注：多数结果尚未报道便进行了治疗)，溶栓治疗以尿激酶150万IU用生理盐水溶解，加入100 ml 5%葡萄糖液体中(糖尿病患者用生理盐水)，30 min内静脉滴入。严密观察病情，根据情况滴完后12 h给予低分子肝素钙0.4 ml(4100 U)，Q12 h皮下注射，连用5～7 d，同时给予肠溶阿司匹林300 mg嚼碎后吞服， |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
46例患者经静脉溶栓治疗后，29例溶栓成功，判定为血管再通，再通率为63．O%；另18例溶栓未成功；死亡2例，均为未溶通患者，病死率4．16%。不同溶栓时机与血管再通情况见表1。
表l 溶栓时机与血管再通情况(n，%)
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| 本研究报道不良反应 | 29例再通病例中，发生再灌注心律失常15例，包括频发室早6例，加速室性自主节律4例，短阵室速2例，一过性严重窦性心动过缓2例，Ⅱ。I型房室传导阻滞1例。酶峰值提前在14 h内者24例。 |
| 其他报道不良反应 |
