| 编号 | 0045 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男50例，女34例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～72岁；对照组：44～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65岁；对照组：64岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 苦碟子 |
| 药品商品名称 | 碟脉灵 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用改善脑血液循环，活化脑细胞，降低血小板黏附聚集，稳定血压等综合治疗。治疗组在综合治疗基础上用碟脉灵注射液20ml，加入5%葡萄糖注射液250ml中静滴，15天为1疗程，同时口服我院自制中药芪龙化瘀丸，每次10粒，每日3次，1个月为1疗程。 |
| 联合用药 | 芪龙化瘀丸 |
| 疗效评价标准 | 功能缺损依据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准进行评分。(1)基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0；(2)显效：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：自觉症状及客观体征改善，功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化：症状及体征无明显变化，功能缺损评分17%左右：(5)恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 经1个疗程治疗后，治疗组显效26例，有效13例，无效3例，总有效率93%；对照组显效l9例， 有效12例，无效12例，总有效率为74%，两组疗效比较， 差异具有显著性(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
