| 编号 | 1590 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | 男31例，女22例 |
| 治疗组例数 | 治疗I组：16例；治疗Ⅱ组：14例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗1组：61岁；治疗2组：6O岁；对照组：61岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 丹参组：复方丹参注射液(每支2ml，含生药3g)12ml静脉滴注，发病24h后开始，每天1次，同时用能量合剂(药物及剂量同对照组)静脉滴注，每天1次，就诊时开始，用3周。止血组：PAMBA 0.6g 止血敏3.0g静脉滴注，每天1敬，同时用能量合剂(药物及剂量同对照组)静脉滴注，每天1次，用3周；对照组：单用能量合剂，vitC 3.0g VitBs 0.2g 门冬氨酸钾镁30ml静脉滴注，每天1次，用3周。全部病例同时常规2O%甘露醇125ml静脉滴注，每8～12h 1次，用1～2周不等，并其他常规对症处 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加17%；恶化：功能缺损评分18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 丹参组有肝功能损害2例，止血组有肝功能损害3例，并发脑梗死3例，深静脉血栓1例；对照组有肝功能损害1例，均未发现颅内再出血。 |
| 其他报道不良反应 |
