| 编号 | 0954 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男53例，女23例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～8l岁；对照组：4l～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56．3岁；对照组：55．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参麦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组将参麦注射液60ml加5 GS 500ml静滴，同时将苦碟子注射液20ml加生理盐水250ml静滴，1次/d，15d为l疗程。对照组：用苦碟子注射液20ml加生理盐水250ml静滴，1次/d，15d为l疗程。 |
| 联合用药 | 苦碟子 |
| 疗效评价标准 | 按1986年全国第2次脑血管病学术会议制定的脑卒中患者神经功能缺损程度评分标准及临床疗效评定标准于治疗前后评分。基本痊愈：病残程度为0级；显效：功能缺损评分减少21分以上，病残程度在l～3级；有效：功能缺损评分减少8～21分；无效：功能缺损分减少或增多少于8分；恶化：功能缺损评分增加≥9分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
