编号 | 1136 |
总例数 | 180例 |
性别例数 | 男121例,女59例 |
治疗组例数 | 100例 |
对照组例数 | 80例 |
年龄区间 | 治疗组:39~77岁;对照组:42~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:61.5岁;对照组:62.2岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 血塞通注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用血塞通400mg加入生理盐水250ml静滴,1次/d,15 d为1个疗程。对照组低分子右旋糖酐500ml静滴,1次/d.15 d为1个疗程。其他常规用药相同。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准,临床疗效的评定依据神经功能缺损积分值的减少和患者的生活能力状态,将疗效分为6级。基本痊愈:功能缺损评分减少91%~100%,病残程度0级;显著进步:功能缺损评分减少46~9O%,病残程度1~3级;进步:功能缺损评分减少18%~45%;无变化:功能缺损评分减少17%左右;恶化:功能缺损评分减少或增加18%;死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |