编号 | 1005 |
总例数 | 48例 |
性别例数 | 男18例,女30例 |
治疗组例数 | 24例 |
对照组例数 | 24例 |
年龄区间 | 18~66岁 |
平均年龄 | 43.3岁 |
疾病 | 肠球菌性泌尿系统感染 |
并发症 | |
药品通用名称 | 注射用盐酸万古霉素 |
药品商品名称 | 稳可信 |
药品英文名称 | |
剂型 | 粉针剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字H20030015 |
生产厂家 | 礼来公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组给予万古霉素(礼来公司生产,批准文号:国药准字H20030015)每日2.0 g,静脉滴注,疗程14天。治疗组给予加替沙星注射液(浙江尖峰药业生产,批准文号:国药准字H20030001)每日400mg,万古霉素每日1.0 g,静脉滴注,疗程14天。 |
联合用药 | 加替沙星 |
疗效评价标准 | 1 临床疗效评价按卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导标准》分以下4级。痊愈:症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常;显效:病情明显好转,但上述4项中有1项未恢复正常;进步:用药后病情有所好转,但不够明显,上述4项中≥1项未恢复正常;无效:用药72小时病情无改善或加重。有效率(%)=(痊愈例数 显效例数)/总例数×100% 。2 细菌学评定标准根据清除、未清除、替换3种情况计算细菌清除率。 |
治疗效果及临床指征比较 |
1 临床疗效分析两组治疗泌尿系感染各24例,对照组治疗有效率为91,7% ,治疗组治疗有效率为87,5% ,两组差异无显著性(P>0.05)。见表1。
2 细菌学评价对照组24株病原菌中,20株清除,3株未清除,1株替换,细菌清除率为83.3% 。治疗组24株病原菌中,18株清除,6株未清除,细菌清除率为75.0% 。经x 检验,两组细菌清除率差异无显著性(P>0.05)。见表2。 3 细菌药敏评价两组病例分离的48株肠球菌,对万古霉素敏感率为100.0% ,粪肠球菌对加替沙星敏感性较高(72.7%),对其他抗菌药物的耐药情况见表3(其他类的肠球菌株数较少,未列入统计表)。屎肠球菌对抗菌药物的耐药性较粪肠球菌为高。 |
本研究报道不良反应 | 对照组24例与用药肯定有关的不良反应为3例,表现为血清尿素氮和肌酐一过性升高,停药后短期内自行恢复,药物不良反应率为9.09%。 |
其他报道不良反应 |