| 编号 | 0845 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～78岁；对照组：37～8l岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．68±11．38岁；对照组：68．16±9．56岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东中科泰斗化学有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml静脉点滴，2次/d，连续7～1Od。对照组给予丹参注射液2Oml加入生理盐水250ml静脉点滴，1次/d，连续7～10d。如有颅内高压，可加用甘露醇等脱水剂。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本治愈：功能缺损评分减少90%～100%，病残程度0级；显著进步：功能缺损评分减少42%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～42%；无变化：功能缺损评分减少18%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组基本治愈13例(43.3%)，显著进步12例(40，O%)，进步3例(10.O%)，无变化2例(6.7%)，总有效率为93.3%，显效率为83.3%。对照组基本治愈4例(13.3%)，显著进步7例(23.3%)，进步11例(36.7%)，无变化8例(26.7%)，总有效率为73.3%，显效率为36.7%。治疗组明显优于对
照组(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例出现轻微的恶心(但不影响治疗)，未经减药或停药而自行缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
