| 编号 | 1218 |
| 总例数 | 76例 |
| 性别例数 | 男46例，女30例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 36例 |
| 年龄区间 | 治疗组：13～49岁；对照组：15～50岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：27．6岁；对照组：29．2岁 |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京四环制药 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)对照组采用降颅压、保护脑细胞、扩血管、解痉、抗感染等常规治疗。(2)NLX及GM1治疗组，均在常规治疗的基础上加用NLX及GM1。给药方法：入院后首次NLX 2mg静脉推入后再给NLX 0.4 mg·kg-1·d-1静脉滴注，24h维持。4d后将纳洛酮改为0.2 mg·kg-1·d-1维持。1周后改为4.8mg/d维持，10d后停药；入院后静脉滴注GM1 |
| 联合用药 | 神经节苷脂 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
