| 编号 | 1913 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男15例，女25例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 18例 |
| 年龄区间 | 治疗组：56～77岁；对照组：58～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．5岁；对照组：68．5岁 |
| 疾病 | 肺性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组病例入院后根据病情给予不同程度的吸氧、控制感染、祛痰平喘、强心、利尿、脱水、呼吸兴奋剂等综合性对症治疗，疗程均为15天。观察组加用盐酸纳络酮0.4～1.2mg加入5%葡萄糖10ml静注，必要时隔15、30、60、90min以等剂量重复使用，直至意识清醒后改纳络酮0.8mg，每天1次连用3～4天。清开灵40～60ml加入5%葡萄糖150ml内静脉滴注(糖尿病患者用生理盐水)，每天1次，连用15天。复方丹参注射液30～60ml加入5%葡萄糖lOOml内静脉滴注，每天1次，连用15天。 |
| 联合用药 | 清开灵和丹参 |
| 疗效评价标准 | 显效：症状明显减轻，意识清醒；好转：症状减轻，意识欠清；无效：未达上述标准或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组22例中，显效19例，好转2例，死亡1例；显效率86.4%，总有效率95.5%。对照组18例中显效6例，好转2例，死亡10例；显效率33.3%，总有效率44.4%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
