| 编号 | 0088 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男46例，女16例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4O～76岁；对照组：37～77岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55．9岁；对照组：8．6岁 |
| 疾病 | 肝性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 益侨制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予降血氨、支链氨基酸静滴、保肝、支持等常规治疗；治疗组在对照组基础上加用纳络酮注射液4.0mg加入5%葡萄糖250ml静脉滴注，每日二次，患者清醒后改用每日一次。两组疗程均为1O天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：6h内安静、清醒，10d内无肝昏迷发作；有效：48h内安静、清醒，但10d内再次肝昏迷发作；无效：48h后清醒或48h内清醒但10d内多次肝昏迷发作、恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效14例(45.2%)，有效14例(45.2%)，总有效率90.4%；对照组显效6例(19.4%)，有效15例(48.4%)，总有效率67.8%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
