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盐酸纳洛酮注射液

编号 0862
总例数 55例
性别例数 男29例,女26例
治疗组例数 30例
对照组例数 25例
年龄区间 治疗组:64岁~86岁;对照组:61岁~85岁
平均年龄 治疗组:72.6岁;对照组:66.4岁
疾病 源性心脏病并发肺性脑病
并发症
药品通用名称 盐酸纳洛酮注射液
药品商品名称
药品英文名称 Naloxone Hydrochloride Injection
剂型 注射液
规格
批准文号 国药准字H20055758;国药准字H20055759;国药准字H20055760
生产厂家 北京四环制药厂
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组均采用常规治疗,包括抗感染、扩张支气管及吸等治疗。在此基础上治疗组加用盐酸纳洛酮注射液0.8mg,加入10%葡萄糖注射液100mL静脉输注,每分钟(10~15)滴,3h~4h1次。神志转清改为0.4mg,每4h1次。
联合用药
疗效评价标准 按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈:临床症状消失,PaO2≥65mmHg(1mmHg=0.133kPa),PaCO2<50mmHg;显效:临床症状缓解,PaO2≥60mmHg,PaCO250mmHg~55mmHg;进步:临床症状改善,PaO2≥50mmHg,PaCO2(56~59)mmHg;无效:临床症状无改善,PaO2<50mmHg,PaC0260mmHg。
治疗效果及临床指征比较 临床疗效:治疗前两组病人都有神志障碍及精神症状,表现为不同程度的头痛、肌无力,足麻木、个性改变、记忆力减退、神志恍惚、精神异常、时间与定向力判断障碍、幻视、幻听以及昏迷。治疗后治疗组病人神志障碍及精神症状都有明显改 善,痊愈16例,显效8例,进步4例,无效2例,总有效率80%。对照组治疗后临床症状亦有改善,痊愈9例,显效6例,进步7例,无效3例,总有效率60%。

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