| 编号 | 0909 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男49例，女31例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：47～73岁；对照组：45～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．1±4．73岁；对照组：56．8±5．06岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均常规用复方丹参注射液20mL 生理盐水250mL每日1次静脉滴注，共用2周，口服阿司匹林100mg，每日1次，共服2周。治疗组加用依达拉奉30mg 生理盐水100mL，每日2次静脉滴注，疗程2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 采用全国第4届脑血管学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”。功能缺损程度评分减少91% 以上的为基本痊愈；功能缺损程度评分减少46%～90%的为显著进步；功能缺损程度评分减少18%～45%的为进步；功能缺损程度评分减少17%以下的为无效或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
