| 编号 | 1932 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男53例，女27例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 38例 |
| 年龄区间 | 治疗组：54～80岁；对照组：51～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．6岁；对照组：60．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组，纳络酮1.2 mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉点滴，脑蛋白水解物60 mg加入0.9%生理盐水250 ml中静脉点滴，1次/d，14 d为1个疗程。对照组，复方丹参20ml加入5%葡萄糖250 ml中静脉点滴，胞二磷胆碱0.75加入0.9%生理盐水250ml中静脉点滴，1次/d，14d为1个疗程。 |
| 联合用药 | 脑蛋白水解物 |
| 疗效评价标准 | 根据偏瘫肢体功能恢复其他神经功能改善的程度分，治愈：偏瘫肢体完全恢复功能，其他神经症状如失语、吞咽困难、感觉障碍、记忆力丧失等的改善；显效：偏瘫肢体肌力提高到3级～4级，其他神经症状大部分恢复，生活能自理；好转：偏瘫肢体肌力提高到2级，其他神经症状有恢复，生活能部分自理；无效：偏瘫肢体肌力无变化或提高小于2级，其他神经症状无改善，生活不能自理。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
