| 编号 | 1839 |
| 总例数 | 56例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组入院后即给予同样的综合治疗，包括三维持(维持正常呼吸、血压、血糖)、三对症(控制惊厥、降颅内压、消除脑干症状)及应用神经细胞代谢药物。在此基础上，治疗组给予纳洛酮首剂0.05～0.1mg/kg静推，而后每天予维持量0.03mg/(kg·h)，维持5小时，根据病情用药3～5天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：治疗3～5天患儿意识恢复，临床症状体征消失，原始反射恢复。有效：用药3～5天症状体征部分消失，原始反射部分恢复。无效：用药5天后症状体征无改变或加重，原始反射未恢复。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组28例，显效20例(71.4%)，有效6例(21.4%)，无效2例(7.1%)，总有效率为92.9‰ 对照组28例，显效13例(46.4%)，有效8例(28.6%)，无效7例(25.0%)，总有效率75.O%。两组显效率差异有统计学意义(t=3.615，P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
