| 编号 | 0012 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男68例，女44例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：25～76岁；对照组：28～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | 东菱迪芙 |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京托毕西药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 巴曲酶联合阿斯匹林组(治疗组)，入院后立即给予巴曲酶注射液1O% 生理盐水250ml，静脉滴入，1小时以上滴完，连用3天，同时给予阿斯匹林1OOmg/d，第二天、第三天用巴曲酶前测定凝血四项，包括凝血酶原时间(PT)，活化部分凝活酶时间(APTT)，凝血酶时间(TT)，纤维蛋白原(Fib)。当纤维蛋白原降至lOOmg/dl以下时不用巴曲酶注射液，有4例用2次后纤维蛋白原降至75mg/dl，未用第三次，临床症状得以控制，继给予阿斯匹林lOOmg/d。 |
| 联合用药 | 阿斯匹林 |
| 疗效评价标准 | (1)基本治愈，3天内TIA得到控制；(2)有效，发作3～5天得到控制；(3)无效，治疗7天无好转；(4)恶化，发展为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
