| 编号 | 0155 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男59例，女31例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：38．3岁；对照组：40．4岁 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津华利达公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组使用α-2b干扰素300万U/次，肌注，隔日1次，病毒唑1.Og/d，加入1O%葡萄糖注射液500ml缓慢静脉滴注，胸腺肽60mg/d加入1O%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，4个月后使用α-2b干扰素300万U/次，肌注，隔日1次；口服病毒唑0.9g/d，分3次服，巩固治疗4个月，总疗程8个月。对照组采用聚乙二醇干扰素α-2b180ug/周，每周1次肌注，口服病毒唑0.9g/d，分3次服，总疗程8个月。 |
| 联合用药 | 病毒唑与胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | 显效：无明显症状、体征，肝功能正常，HCV-RNA<80copies/ml。有效：无明显症状体征，肝功能正常，HCV-RNA 较治疗前下降3Iog1Ocopies/m1以上。无效：HCV-RNA较治疗前下降2IoglOcopies/ml以下，肝功能正常或不正常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组显效率78.3%(47/6O)，对照组显效率76.7%(23/30)，两组近期治疗效果差异不显著。随访第12个月时，治疗组显效率71.7%(43/60)，对照组显效率60.0%(18/ 30)，两组显效率比较无显著差异。随访满24个月及满36个月时，治疗组显效率63.3%(38/60)，对照组显效率53.3%(16/30)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
