| 编号 | 1651 |
| 总例数 | 106例 |
| 性别例数 | 男91例，女16例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 治疗组：21～57岁；对照组：19～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者用前列腺素E1。40μg复方甘草甜素40ml分别加入10%葡萄糖25Om1中静滴，每日1次，4W为l疗程。对照组患者用门冬氨酸钾镁3Oml，甘利欣150mg分别加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注，每日1次，4W1疗程。 |
| 联合用药 | 复方甘草甜素 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状、体征消失、ALT、AST下降至基本正常(45～60iu/L)，TB基本正常(2O～30μmol/L)；有效：临床症状、体征有改善，ALT降至正常的1.2～1.5倍，TB下降至治疗前的50%以下；无效：治疗后症状、体征无改善，ALT、TB降低程度均为50%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
根据上述疗效评定标准，治疗组：显效48例，有效4例，总有效率96.3%。对照组：显效l2例，有效13例，总有效率48.1%。两组总有效率比较，有显著性差异(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | 前列腺素E1。有6例头痛、腹痛不适、便意感，减慢滴注速度后可缓解。对照组仅出现2例轻度皮疹。 |
| 其他报道不良反应 |
