| 编号 | 0865 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男88例，女34例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 19～54岁 |
| 平均年龄 | 28．4±6．9岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克苏州制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 病人口服拉米夫定lOOmg/d，开始治疗前及治疗后每3个月至少检测1次ALT、AST、BIL、ALB、血常规、肾功能、乙型肝炎病毒血清标志物、HBV DNA定量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：HBV DNA转阴，ALT恢复正常，HBeAg/抗-HBeAb血清转换。有效：HBVDNA转阴，ALT恢复正常，HBeAg/抗-HBeAb血清未转换。无效：未达到上述标准。复发：显效及有效患者出现HBV DNA阳转，ALT异常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 处于免疫耐受期的9例患者中，0例显效，4例有效，5例无效。停药后6个月内4例有效患者均出现复发(HBV DNA 阳转)，其中1例ALT正常，3例ALT升高，5例无效患者停药后3例出现ALT升高，在普通治疗下ALT反复波动。非免疫耐受期患者中显效13例(13/113，11.5O%)有效90例(90/113，79.65%)，无效1O例(10/113，8.85%)。治疗期间l1例复发(11/113，9.73%)，均为有效病例。停药后6个月内，显效患者中7例(7/13)出现病情复发，有效病例(除外治疗期间复发病例 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
