| 编号 | 1992 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男32例，女28例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 17～45岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：27．6±7．9岁；对照组：29．6±8．2岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | 贺普丁 |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素威康英国行动有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：拉米夫定100mg，一日1次，1年为1个疗程。清热解毒软胶囊，一次3粒，一日2次，1年为1个疗程。治疗结束后完全应答及部分应答的患者继续随访6个月。对照组：拉米夫定100mg。一日1次，1年为1个疗程。加用VitC 0.2g，一日3次；肝泰乐0.2g，一日3次。治疗结束后完全应答及部分应答的患者继续随访6个月。 |
| 联合用药 | 清热解毒软胶囊 |
| 疗效评价标准 | 西医疗效判定以2005年l2月10日中华医学会肝病学分会和中华医学会感染学分会联合制定的《慢性乙型肝炎防治指南》中“抗病毒治疗应答”为标准，完全应答(CR)：HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，治疗后ALT恢复正常，HBV-DNA检测不出和HBeAg血清学转换：部分应答(PR)：介于完全应答和无应答之间，HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者，治疗后ALT恢复正常。HBV-DNA<105拷贝/ml退后，但无HBeAg血清学转换；无应答(NR)：未达到以上应答者；复发：达到了治疗结束时应答，但停药后HBV-DNA重新升 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 对照组中3例发生头痛不适和乏力，3例出现上呼吸道症状，4例出现腹部不适、恶心；治疗组中发现2例发生大便稀溏。 |
| 其他报道不良反应 |
