| 编号 | 0651 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男24例，女8例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | l9～67岁 |
| 平均年龄 | 34岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氧化苦参碱 |
| 药品商品名称 | 天晴复欣 |
| 药品英文名称 | Oxymatrine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者天晴复欣注射剂600mg，静脉滴注，1/d，共2个月；天晴复欣胶囊300mg，口服，3/d，共4个月；总疗程6个月，随访6个月。在治疗过程中不联合应用其他抗病毒药和强力降酶药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据2005年l2月中华医学会颁发的《慢性乙型肝炎防治指南》，完全应答：HBeAg阳性患者，血清ALT复常、HBV DNA阴性和HBeAg/抗HBe转换；HBeAg阴性患者，血清ALT复常，HBV DNA阴性。部分应答：介于完全应答与无应答之间。如HBeAg阳性患者，血清ALT复常、HBVDNA阴性，但无HBeAg转换。无应答：未达上述标准。持续应答：停药6个月依旧维持部分应答、完全应答水平。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗3个月时，完全应答1例(5.3%)，部分应答7例(36.8%)；疗程结束时。完全应答1例(5.3%)，部分应答5例(26.3%)；随访6个月时，持续应答4例(22.2%)。 |
| 本研究报道不良反应 | 19例完成6个月用药疗程患者中，仅1例在用药6个月时出现周围神经损伤，主要表现为感觉障碍，目前尚不能明确与治疗药物有关。本研究中有1例出现血清CHE降低，但患者拒绝继续用药，停药后复查血清CHE复升至用药前水平。 |
| 其他报道不良反应 |
