| 编号 | 1937 |
| 总例数 | 95例 |
| 性别例数 | 男66例，女29例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：15～48岁；对照组：15～49岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：31岁；对照组：32岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克制药苏州有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选患者均给予拉米夫定口服，每次100mg，1次/天，上午服用，疗程1.5a。ALT＞4倍正常值者加用甘草酸二铵、五酯胶囊等降酶保肝药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗结束时，HBV-DNA阴性、ALT正常、HBeAg/抗-HBe血清转换计为显效；HBV-DNA阴性、ALT正常、HBeAg/抗-HBe血清未转换为有效；未达上述标准者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 95例CHB患者经拉米夫定治疗1.5a后，A组显效、有效、无效的病例分别为3，8，20例；B组分别为27，31，6例。A组和B组总有效率分别为35.5%(11/31)和90.6%(58/64)，B组总有效率明显高于A组(P<0.01)。随访结果 所有患者经6～12个月的随访，其中30例HBeAg/抗Hbe血清转换者3例出现ALT反跳，HBV-DNA阳转伴HBeAg阳转。继续服拉米夫定ALT又恢复正常，HBV-DNA阴转。B组31例HBeAg/抗-Hbe血清未转换者，继续服用拉米夫定6～12个月，6例出现H |
| 本研究报道不良反应 | 2例患者服药1a后出现总胆红素>2倍正常值，加用苦黄、茴三硫等退黄护肝治疗，继续服用拉米夫定，半个月后胆红素恢复正常。 |
| 其他报道不良反应 |
