| 编号 | 1321 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男43例，女17例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：35±5．3岁；对照组：29±5．0岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 强肝胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 拉米呋定联合强肝胶囊组给予强肝胶囊1.2g，3次/d，拉米呋定0.1g/d，至少6个月，其中8例服用12个月，5例服用18个月。拉米呋定组给予拉米呋定0.1g/d，疗程6个月。 |
| 联合用药 | 拉米呋定 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 强肝胶囊联合拉米呋定组(A组)治疗前后透明质酸分别为(200.25±82.43)和(100.97±48.34)μg/ml(P<0.05)，Ⅳ型胶原分别为(156.33±45.6)和(74.63±32.98)μg/ml(P<0.05)，层粘蛋白分别为(2.32±0.73)和(1.23±0.46)U/ml(P<0.05)。拉米呋定组(B组)治疗前后：透明质酸分别为(178.33±64.47)和(102.33±34.22)μg/ml(P<0.05)。Ⅳ型胶原分别为(122.23±37.12)和(86.69±27 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
