| 编号 | 0460 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男67例，女 45例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：26岁～66岁；对照组：23～61岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：42．5岁；对照组：45．8岁 |
| 疾病 | 脂肪肝 |
| 并发症 | 治疗组合并慢性乙型肝炎者19例，Ⅱ型糖尿病者14例，单纯性肥胖症者31例。对照组中合并慢性乙型肝炎者17例，Ⅱ型糖尿病者11例，单纯性肥胖症者30例。 |
| 药品通用名称 | 强肝胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | 0.4g/粒 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 石家庄东方药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用强肝胶囊，每次5粒，每天2次，早晚饭后口服。对照组 用凯西莱(tiopronin，河南新谊药业股份有限公司) 0.2 g，每天3次，早中晚饭后口服。疗程3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照相关文献分为临床控制、显效、有效、无效。临床控制：症状消失，B超肝脏回声及大小均正常，ALT，γ-GT等检查正常：显效：症状消失，ALT，γ-GT下降>40%，TG下降20%～40%，B超示重度脂肪肝转为轻度，或中、轻度脂肪肝转为正常。有效：症状碱轻，ALT，γ-GT下降20%～40%，TG下降10%～20%，B超示重度脂肪肝转为中度，或中度脂肪肝转为轻度。无效：临床症状改善不明显，ALT，γ-GT下降<20%，TG下降<10%，B超示治疗前后无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
