| 编号 | 0802 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男23例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 27～69岁 |
| 平均年龄 | 42岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例均使用拉米夫定lOOmg/d口服，治疗12个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗1年后，32例患者中1例因发生上消化道大出血而中断拉米夫定治疗，3例出现耐药现象(改用阿德福韦治疗取得较好效果，未纳入拉米夫定治疗有效病例)。在拉米夫定治疗3个月时，HBV DNA转阴率为91.3%，ALT复常率达73.6%；治疗1年时，HBVDNA转阴率为82.9%，ALT复常率为89.1%。全组患者血清白蛋白由治疗开始时的25.89±5.93g/L升至38.24±5.67g/L，血清TBIL 由59.61± 23.27μmol/L下降至24.13±5.12/μmol/L。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
