编号 | 1262 |
总例数 | 132例 |
性别例数 | 男102例,女18例 |
治疗组例数 | 66例 |
对照组例数 | 66例 |
年龄区间 | 治疗组:20~65岁;对照组:21~64岁 |
平均年龄 | 治疗组:45岁;对照组:45岁 |
疾病 | 酒精性肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 促肝细胞生长素 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 广东阳江制药厂有限公司 |
分类 | 生物制品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均进行戒酒,对照组给予静脉点滴甘利欣30ml/d,并给予肌苷、维生素C、维生素B族等常规治疗。实验组在此基础上加用促肝细胞生长素200mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴,1次/d,复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴,1次/d,21 d为一疗程,复查肝功能并记录症状、体征变化。 |
联合用药 | 丹参 |
疗效评价标准 | 显效:自觉症状消失或明显好转,肝脾肿大缩小或稳定不变,肝功能检查ALT、AST、GGT及SB恢复正常。有效:自觉症状好转或稳定不变,肝脾肿大稳定不变,肝功能检查ALT、AST、GGT及SB较前降低25%以上。无效:无改变。达不到以上标准或病情恶化者。 |
治疗效果及临床指征比较 | 实验组:显效36例(54.5%),有效26例(39.4%),无效4例(6.1%),总有效率93.9%。对照组:显效20例(30.3%),有效26例(39.4%),无效20例(30.3%),总有效率 69.7%。实验组有效率高于对照组,两组比较有显著差异性。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |