| 编号 | 154 |
| 总例数 | 41例 |
| 性别例数 | 男30例，女11例 |
| 治疗组例数 | 21例，男15例，女6例 |
| 对照组例数 | 20例，男15例，女5例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：68.8 /-15.8，对照组：66.7 /-11.6岁 |
| 疾病 | 中重度感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用替卡西林/克拉维酸 |
| 药品商品名称 | 特美汀 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 3.2g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者被随机分配接受替卡西林/克拉维酸(特美汀。静注剂，葛兰素史克制药公司，每支3.2g，批号：BN61247D)3.2g，每8小时1次，30分钟静注，或头孢他啶(凯复定，美国礼来公司，每支1g，批号：00375C)lg，每8小时1次，30分钟静注。在治疗铜绿假单胞菌感染时，替卡西林/克拉维酸以及头孢他啶的每日剂量均可加倍，即分别为6.4g，每8小时1次及2g，每8小时1次。肾功能不全的患者用药剂量应作相应调整。所有患者应接受抗生素治疗至少72小时，或在临床症状和体征消失后48小时停药。疗程一般不超过14天。 |
| 联合用药 | 如果分离致病菌为铜绿假单胞菌，可酌情加用阿米卡星每日15mg/kg；合并真菌感染者可加用氟康唑或两性霉素B；若患者为腹腔感染，可联合应用甲硝唑；合并耐甲氧西林金葡球菌感染时，可加用万古霉素治疗。 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁发的“抗菌药物临床研究指导原则”分为痊愈、显效、进步和无效评定疗效。痊愈和显效者计为有效，并据此计算有效率。细菌学疗效评价分为① 清除② 持续存在③ 二重感染。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1． 2组患者感染及治疗情况比较
2组患者多数为中度感染，其中医院获得性感染占50％ 以上。在联合用药患者比例、联合应用的抗生素种类以及抗生素疗程方面，2组患者没有显著差异，见表2。
 2 疗效及不良反应 表3显示，治疗组和对照组临床总有效率分别为76％和65％ ，无统计学差异(P>0．05)；细菌学清除率2组相似(分别为71％和55％)；不良反应发生率也相近，分别为14％(3／21)和5％ (1／20)。治疗组和对照组各有2例(10％)及4例(20％)患者在随访过程中死亡(P：0．410)，死亡原因均与受试药物无关。  |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
