| 编号 | 005 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：37．5±8．3岁；对照组：39．6±6．7岁 |
| 疾病 | 酒精性脂肪肝 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 重庆药友制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组戒酒，调整饮食结构，高蛋白、丰富维生素、低脂肪饮食，ALT升高者注意休息，待ALT复常后适当加强锻炼；口服肌苷片、维生素C及B族维生素、水飞蓟素片。治疗组在对照组治疗的基础上用还原型谷胱甘肽1.8g加入10%GS 250ml及复方丹参针30ml加入10%GS 250ml静滴，每日一次。两组疗程均为30天。 |
| 联合用药 | 复方丹参针 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝功能正常，血清TC、TG恢复正常，B超提示脂肪肝声像消失。好转：l临床症状基本消失，肝功能ALT、AST及血脂TC、TG较治疗前下降≥50%，肝脏B超显示脂肪肝好转1级以上(重度→中度→轻度)。无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组30例中显效22例(73.3%)，有效6例(20%)，无效2例(6.7%)，总有效率93.3%。对照组28例中显效6例(21.4%)，有效9例(32.2%)，无效13例(46.4%)，总有效率53.6%。两组比较P<0.01。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
