| 编号 | 1121 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男56例，女4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 25～45岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每例患者，采用拉米夫定0.1/d口服，联合胸腺肽100mg/d静滴，连用4周，改为口服(120mg/d)。每4周观察肝功能、HBV-DNA(PCR)、HBVM定量及定性，周围血细胞、血小板，疗程24～96周。不用其它降酶的药物。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | ①完全应答(CR)：指疗程结束时，两次监测生物化学指标(DB、TB、ALT)均复常(间隔1个月)、病毒核酸学指标(HBV-DNA)持续阴转(所测数值小于说明书上提供的参考值HBV-DNA<103拷贝/m1)、病毒血清学指标(HBeAg/抗-Hbe)转换。②部分应答：指疗程结束时，生物化学指标、病毒核酸学指标(HBV-DNA载量下降大于2个对数级)和病毒血清学指标(HBeAg定性阴转、但未出现抗-Hbe)介于完全应答和无应答之间。③无应答指疗程结束时，生物化学指标、病毒核酸学指标和病毒血清学指标均无应答。④ |
| 治疗效果及临床指征比较 | 60例中，6例持续应答(10%)，10例完全应答(16.7%)，25例部分应答(41.7%)，19例无应答(31.6%)。目前仍有部分应答和无应答(44例)患者在继续治疗当中；持续应答和完全应答(16例)患者仍在继续随访远期效果。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
