| 编号 | 1036 |
| 总例数 | 124例 |
| 性别例数 | 男76例，女48例 |
| 治疗组例数 | 72例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 15～74岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 药物性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 谷胱甘肽 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Glutathione |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 预防 |
| 用法用量 | 预防组在化疗当天用还原型谷胱甘肽1.2g加1O%葡萄糖250ml中静点，1次/d，连续2周；每周复查肝功，指标异常者连续应用2周，再复查肝功；对照组只用化疗药物，化疗结束后每周复查肝功，如出现异常加用1O%葡萄糖250ml加还原型谷胱甘肽1.2g静点。1次/d，连用2周，复查肝功。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 化疗药物性肝损害的判断标准：肝损害与化疗药物的使用有明显的相关性，并排除病毒性肝炎的可能。治疗肝损害疗效评价标准：(1)显效：治疗结束临床表现消失，化验肝功正常。(2)有效：治疗结束时临床症状好转，体征未变化，肝功能异常指标较治疗前下降5O%以上。(3)无效：治疗结束时达不到上述标准或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 还原型谷胱甘肽预防及治疗化疗的药物性肝损害疗效：预防组72例患者，出现肝损害的有14例，发生率为19.4%，表现为谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高，继续应用还原型谷胱甘肽2周复查肝功示1O例达显效标准，4例达有效标准。还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损害疗效：对照组52例患者，22例化疗后出现肝损害，发生率为42.3%，其中19例表现为谷草转氨酶、谷丙转氨酶升高，33例伴胆红素升高。应用还原型谷胱甘肽后2周，8例达显效标准，1O例达有效标准。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
