| 编号 | 1601 |
| 总例数 | 97例 |
| 性别例数 | 男61例，女36例 |
| 治疗组例数 | A组：35例 |
| 对照组例数 | B1组：34例；B2组：28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | A组：37.6±13.1岁；B1组：36.9±12.8岁；B2组：35.5±14.1岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素威康制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照l组34例予拉米夫定100mg/d，疗程12个月；对照2组28例予IFNα-1b 5Mu，隔日1次，疗程6个月；治疗组35例为拉米夫定与IFNα-1b联合应用，药物剂量、用法、疗程同对照组。每组根据病情可同时加用普通护肝药物(如甘利欣、维生素、肌苷片等)。 |
| 联合用药 | 干扰素α-1b |
| 疗效评价标准 | HBV-DNA阴转(血清HBV-DNA<1.0×103copy/mL)，HBeAg转阴或HBeAg/抗-HBe血清转换，转氨酶正常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组和对照2组在治疗1周内出现发热、头痛、肌肉酸痛的发生率分别为71.4%(25/35)和67.9%(19/28)，差异不明显(P>O.05)，两组中部分患者治疗早期有一过性白细胞、血小板下降，对症处理后可继续治疗。对照1组未发现明显不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
