| 编号 | 1354 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 19～51岁 |
| 平均年龄 | 32．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | 贺普丁 |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者每天口服贺普丁100mg，疗程12～18个月。出现HBVDNA阴转及HBeAg/抗HBe血清转换后再继续服用6个月后停药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据ALT复常率、HBVDNA和HBeAg阴转率、HBeAg/抗HBe血清转换率来判断疗效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 本组有5例病人空腹口服贺普丁时出现恶心、上腹部不适及头晕，改饭后服用恶心等症状消失；2例病人出现皮肤有异物感，5d后自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
