| 编号 | 0390 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男54例，女l0例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | l8～56岁 |
| 平均年龄 | 33．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 拉米夫定组每天给予拉米夫定100mg顿服，疗程为l2个月。联合治疗组按拉米夫定组给药，同时给予口服胸腺肽肠溶胶囊l5mg，2次/d，疗程6个月。 |
| 联合用药 | 胸腺肽肠溶胶囊 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后6个月和l2个月的血清ALT、复常率，联合治疗组分别为75%(24/32例)和81.25%(26/32例) 拉米夫定组分别为62，5%(20/32例)和68.75%(22/32例)。血清ALT、复常率各时间段联合治疗组均高于拉米夫定组。2两组患者治疗期间血清HBV-DNA阴转情况：治疗后6个月和l2个月的血清HBV_DNA 阴转率，联合治疗组分别为68.75%(22/32 倒)和81.25%(26/32 例)。拉米火定组分别为59.38%(19/32例)和78.13%(25/32例)。※\临床用药( |
| 本研究报道不良反应 | 联合治疗组仅l例出现胃 区不适，后自行缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
