| 编号 | 0656 |
| 总例数 | 72例 |
| 性别例数 | 男61例，女11例 |
| 治疗组例数 | 37例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 46．2±12．51岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草酸苷 |
| 药品商品名称 | 美能 |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本美能发源制药公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用复方甘草酸苷100～120mL、促肝细胞生长素210μg，分别加入到10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，1次/d，疗程4～6周；对照组应用甘草酸二胺150mg、促肝细胞生长素120μg，分别加入到10%葡萄糖注射液250瑚L中静脉滴注，1次/d，疗程4～6周。两组病例均配合同样的综合治疗，包括支持治疗，降黄治疗，稳定水、电解质平衡，防治并发症。 |
| 联合用药 | 促肝细胞生长素 |
| 疗效评价标准 | 显效为PTA>70%或接近正常、生化学指标达到或接近正常、症状和体征基本消失；好转为40%≤PTA≤70%，生化指标得到一定改善、症状和体征明显好转；无效为黄染进行性加深、PTA进行性下降，出现了难以控制的危及生命的并发症或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
