| 编号 | 0096 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 25例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 苏州葛兰素史克 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | LAM组拉米夫定片100mg，口服，每日一次，至少用2年。LAM Tal组拉米夫定片100mg，口服，每日一次，至少用2年，同时给予日达仙1.6mg，皮下注射，每周两次，连续使用27周。 |
| 联合用药 | 日达仙 |
| 疗效评价标准 | ①完全应答：ALT复常，HBeAg血清转换，HBV-DNA转阴；②部分应答：ALT复常，未出现HBeAg血清转换，HBV-DNA转阴；③无应答：未达上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | LAM Tα1组中1例出现轻度血清淀粉酶升高，2周后恢复正常。LAM组中1例服用1周后出现皮疹，停用后消失，其余均未出现明显的不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
