| 编号 | 0594 |
| 总例数 | 92例 |
| 性别例数 | 男41例，女51例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～62岁；对照组：l7～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：40±21岁；对照组：41±23岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 银杏叶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ginkgo Leaf |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z2002794 |
| 生产厂家 | 扬子江药业集团有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 病人均停用一切降酶药物除给予对症及支持治疗外，A组予干扰素(IFNα)3Mu,肌肉注射,1次，d，连续4wk后改为3Mu,肌肉注射,3次/wk 银杏叶片2片,口服,3次/d。总疗程48wk。B组仅给予IFNα治疗，用法同上。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 生物化学应答排除降酶药物的作用及其它导致 升高的因素下：①完全应答(显效，CR)； 复常；②无应答(无效，NR)：未达上述标准。病毒学应答①CR：HBV DNA<103copy/mL。②IR(部分应答，有效)：HBV DNA定量下降>21og10copy/mL，但未达上述标准。③NR：未达上述标准。综合疗效评价：①CR：生物化学，血清免疫学及病毒学指标均达CR者；②IR：三种指标介于CR及NR之间的；③NR：三种指标均为NR的：④持续应答(SR)：CR或IR者停 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组及对照组各有3例(6.5%)及4例(8.7%)于治疗2～4wk时出现发热，头痛，鼻塞等感冒样症状，予退热镇痛药等对症治疗后症状消失。未影响疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
