| 编号 | 1844 |
| 总例数 | 51例 |
| 性别例数 | 男30例，女21例 |
| 治疗组例数 | 27例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 31～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：44．9 11．3岁；对照组：50．4 10．6岁 |
| 疾病 | 肝肿瘤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草甜素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者术后均先联合应用护肝、退黄药物综合护肝治疗。包括还原性谷胱甘肽、多烯磷脂酰胆碱、苦参素、苦黄、腺苷蛋氨酸、熊去氧胆酸等，3天后复查肝功能。观察组27例，应用复方甘草甜素60～100ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注、前列地尔10μg加生理盐水20ml缓慢静脉推注，每日1次；对照组24例，应用硫普罗宁0.3g加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注、前列地尔用量、方法同观察组；疗程均为14天。 |
| 联合用药 | 前列地尔 |
| 疗效评价标准 | 显效：疗程结束后。自觉症状消失，肝功能恢复正常；有效： 自觉症状明显改善，ALT、AST和SB较治疗前下降2/3以上；无效：症状无好转，ALT、AST和SB下降小于治疗前的2/3。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
观察组显效20例(74.1%)，有效4例(14.8%)，无效3例(11.1%)，总有效率88.9%；对照组显效l0例(41.7%)，有效5例(20.8%)，无效9例(37.5%)，总有效率62.5%，两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组7例出现前列地尔注射部位皮肤潮红及疼痛，减慢推注速度后症状减轻或消失。2例出现头痛，1例出现呕吐，其它不良反应轻，能耐受，未中止治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
