| 公开(公告)号 | CN1304415C |
| 公开(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申请(专利)号 | CN02818301.0 |
| 申请日期 | 2002.09.20 |
| 专利名称 | 作为ACE和NEP抑制剂的吡喃衍生物 |
| 主分类号 | C07K5/065(2006.01)I |
| 分类号 | C07K5/065(2006.01)I;C07K5/078(2006.01)I;C07K5/062(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.9.21 US 60/323,825 |
| 申请(专利权)人 | 诺瓦提斯公司 |
| 发明(设计)人 | C·A·芬克 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-09-20 PCT/EP2002/010608 |
| 进入国家日期 | 2004.03.18 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 下式的化合物或其药学上可接受的盐： 其中： R表示氢； R1表示氢、单环碳环芳基、单环杂环芳基、双环杂芳基或联芳基； alk表示C1-C7亚烷基； R3表示氢或C1-C7烷酰基； R4表示氧杂环烷基或氧杂环烷基-C1-C7烷基； R5表示氢； R6表示C1-C7烷基； R7表示C1-C7烷基；或者 R6和R7与它们所连接的碳原子一起代表3-10元亚环烷基； COOR2表示羧基或C1-C7烷氧基羰基； 其中单环碳环芳基表示任选取代的苯基，所述取代基选自C1-C7烷基、羟基、C1-C7烷氧基、C1-C7烷酰氧基、卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、氨基、C1-C7烷酰基氨基、C1-C7烷基-硫代、C1-C7烷基-亚磺酰基、C1-C7烷基-磺酰基、C1-C7烷氧基羰基、一-或二-C1-C7烷基氨基甲酰基或一-或二-C1-C7烷基氨基；或被C1-C7亚烷二氧基取代的苯基； 单环杂环芳基表示噻唑基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、嘧啶基、唑基、异唑基、吡咯基、咪唑基或二唑基，它们分别任选地被C1-C7烷基取代； 双环杂环芳基表示任选被羟基、C1-C7烷基、C1-C7烷氧基或卤素取代的吲哚基或苯并噻唑基； 氧杂环烷基表示5-至7-元氧杂环烷基； 联芳基表示基团-Ar-Ar’，其中Ar和Ar’独立地表示单环碳环或杂环芳基。 |
| 摘要 | 本发明公开下式的化合物，在该式中，R、R1-R7和alk具有说明书中所述的定义，本发明还公开含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗和/或预防对ACE和NEP抑制和/或ECE抑制产生响应的心血管疾病中的用途。∴ |
| 国际公布 | 2003-04-03 WO2003/027091 英 |
