| 编号 | 192 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | l5～59岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫普罗宁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Tiopronin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 凯西莱组：注射用凯西莱200mg加入5%GS250mL，静滴，每日1次，连用2周。对照组：采用注射用甘利欣150mg加入5%GS250mL静滴，每日1次，连用2周。于治疗前及治疗后第l周，第2周分别测肝功能1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 肝功能：ALT、AST均分为正常(恢复到正常范围)、好转(较治疗前下降增高数值约50%以上)及无变化(未达好转标准)。各项目均以正常及好转合称为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组40例对ALT、AST的有效率分别为83%及89%，对照组对ALT、AST的有效率分别为84%及87%。治疗后对HBsAg及抗-HBc都无影响，HBeAg转阴者治疗组为4/21(19%)，对照组为3/16(18.7%)。各项目变化均无明显差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 凯西莱治疗的40例患者中，出现l例发热，l例皮肤骚痒。经对症处理后能坚持完成疗程，所有病人治疗前后查血、尿常规及肾功能均未出现由药物引起的异常。对照组出现l例患者因头痛、头晕而中止治疗，l例输液局部静脉疼痛，减慢输液速度后症状消失，未出现皮疹。 |
| 其他报道不良反应 |
