| 编号 | 256 |
| 总例数 | 44例 |
| 性别例数 | 男29例，女15例 |
| 治疗组例数 | 22例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 18～50岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：47．6±3.4岁；对照组：45．2±2.8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用拉米夫定100mg/d口服，疗程12个月，拉米夫定治疗开始时给予胸腺肽αl1.6mg/次皮下注射，前4d1次，d，之后2次，周，连续6个月。对照组仅给于拉米夫定100mg/d口服，疗程12个月。 |
| 联合用药 | 胸腺肽αl |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状(乏力、纳差、腹胀、尿黄等)完全消失，胆红素肝功能正常，乙肝病毒复制指标转阴；有效：临床症状明显好转但未消失，肝功能正常或下降值峰值1/2以下，复制指标不变或有1项转阴；无效：未达到有效标准；持续应答：完全应答或部分应答者，停药6～12个月仍为完全应答或部分应答者；复发：治疗结束时为完全应答或部分应答，停药6～12个月内出现脚异常及HBVDNA阳转者为复发。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
