| 编号 | 0705 |
| 总例数 | 5例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 20～42岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在内科综合治疗的基础上，给予口服强的松龙60mg/d和拉米夫定100mg/d早晚分别服用。 |
| 联合用药 | 强的松龙 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后患者的临床症状和体征均得到明显改善，肝功能明显好转，表现为治疗前与治疗1月相比总胆红素由(50.9±92.9)μmol/L下降至(44.6±23.1)μ下降至(25.3±74)U/L；AST由(31.8±67.9)U/L下降至(19.3±6.2)U/L；激酶时间由(32.4±5.6)s下降至(13.9±1.4)s。氨基转移酶下降，血清白蛋白升高。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
