编号 | 255 |
总例数 | 68例 |
性别例数 | 男45例,女23例 |
治疗组例数 | 41例 |
对照组例数 | 36例 |
年龄区间 | 2l~76岁 |
平均年龄 | 5l±14岁 |
疾病 | 肝疾病 |
并发症 | |
药品通用名称 | 苦参素 |
药品商品名称 | 天晴复欣 |
药品英文名称 | Marine Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 江苏连云港正大天晴制药有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组4l冽,采用苦参素葡萄糖注射液600mg/100ml,静脉滴注,每日1次,用药30天。对照组36例,采用硫普罗宁200mg加入10%葡萄糖液250ml中静脉滴注,每日1次,用药3O天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①显效:疗程结束临床症状完全消失或明显改善。肝脾肿大回缩或无变化,SB、ALT、AST、GGT、ALP、LDH降至正常范围。ALB上升。②有效:临床症状好转,肝脾肿大无明显变化,肝功能指标较治疗前下降≥50%,并低于正常上限2倍以下。③无效:症状体征无改善,肝功能指标改善不明显或病情加重。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组中显效18例,显效率51.43%(18/35),有效13例,有效率为37.14%(13/35),无效4例,总有效率为88.57%(31/38)。对照组中显效14例,显效率42.42%(14/33),有效8例,有效率为24.24%(8/33),无效11例,总有效率为66.66%(22/33)。 |
本研究报道不良反应 | 治疗组有心慌、恶心、手脚麻木各1例。对照组出现皮疹、恶心、低热各1例,头晕2例。对症处理后均自行缓解,不需停药。 |
其他报道不良反应 |