公开(公告)号 | CN101125883A |
公开(公告)日 | 2008.02.20 |
申请(专利)号 | CN200710029285.1 |
申请日期 | 2007.07.20 |
专利名称 | 重组VPAC1受体特异激动剂RVPAC1-A及其表达方法与应用 |
主分类号 | C07K14/00(2006.01)I |
分类号 | C07K14/00(2006.01)I;C07H21/04(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 暨南大学 |
发明(设计)人 | 洪 岸;余榕捷 |
地址 | 510630广东省广州市天河区石牌 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 广州粤高专利代理有限公司 |
代理人 | 陈 卫 |
国省代码 | 广东;44 |
主权项 | 重组VPAC1受体激动剂RVPAC1-A,其氨基酸序列如SEQ IDNO:2所示。 |
摘要 | 本发明公开了一种重组VPAC1受体特异激动剂RVPAC1-A及其表达方法与应用。本发明的重组多肽RVPAC1-A是新型的重组的VPAC1受体的特异激动剂,鉴于VPAC1作为PACAP和VIP共同的受体,在中枢神经系统、周围神经系统,消化系统,肾上腺,胰腺及生殖系统等多个系统广泛分布,介导多种重要的生物学功能;因此VPAC1受体激动剂RVPAC1-A在VPAC1受体密切相关的疾病的诊断和治疗方面具有巨大的应用潜力。本发明还首次发现:利用该重组VPAC1受体激动剂RVPAC1-A有效抑制及治疗营养性肥胖及其相关疾病,显示其具有预防与治疗肥胖的作用;此生物学功能的发现具有巨大的应用价值。利用本发明的表达方法的制备重组VPAC1受体激动剂RVPAC1-A与化学合成的方法相比,具有效率高、成本低的特点,应用前景广阔。 |
国际公布 |