| 公开(公告)号 | CN1997642A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.11 |
| 申请(专利)号 | CN200480033788.0 |
| 申请日期 | 2004.09.09 |
| 专利名称 | 7-氨基亚烷基-杂环喹诺酮类和萘啶酮类 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D498/06(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.22 US 60/504,924 |
| 申请(专利权)人 | 詹森药业有限公司 |
| 发明(设计)人 | E·鲍尔斯 格兰特三世;M·J·马切拉;X·徐;S·D·佩吉特;M·A·魏德纳-维尔斯 |
| 地址 | 比利时比尔斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-09 PCT/US2004/029523 |
| 进入国家日期 | 2006.05.16 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 林 森 |
| 国省代码 | 比利时;BE |
| 主权项 | 一种具式I结构的化合物或其旋光异构体、非对映体或对映体；其药学可接受盐、水合物或前药： 式I 其中： n为1-3的整数； m为1-3的整数； z为0-3的整数； R选自氢、羟基和烷氧基； R2为氢； R3和R4独立选自氢、卤素、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷基、烯基和炔基； R5选自氢、羟基、卤素、烷基、芳基、烷氧基和烷硫基； R6独立选自烷基、羟基、烷氧基、烷硫基、烯基、炔基、芳基、烷氧基亚氨基和卤素；或R5和R6连接形成4-至7-元碳环，其中环上的每个碳原子可任选被R12取代，其中R12选自卤素、氨基、羟基、烷氧基、烷硫基、烷基、烯基、炔基、氧代、烷氧基亚氨基和肟基； E选自： 其中， q为1-3的整数； R7和R8各自独立选自氢和烷基，或R7和R8连接形成3-6元碳环，或R7或R8可独立与R9或R10连接形成含有与R9或R10键合的氮原子的杂环，其中R9和R10各自独立选自氢、烷基、酰基、烷氧羰基或磺酰基，或可选择地，R9和R10连接形成含有与它们键合的氮原子的杂环； 其中， q如上所定义； R7和R8各自独立选自氢和烷基，或R7和R8连接形成3-至6-元碳环，R9选自氢、烷基、酰基、烷氧羰基或磺酰基；和 3)烯基； A选自N和C(R11)，其中R11选自氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基、烷硫基和氰基； X选自C和N，其中如果X为C，则a为双键，b为单键，如果X为N，则a为单键，b为双键；且 Y选自N(R1)和C(R1)，条件是当Y为N(R1)时，X为C，当Y为C(R1)时，X为N，其中R1选自C3-C6环烷基、C4-C6杂环烷基、烷基、烯基、6元芳基和6元杂芳基；条件是 如果A为C(R11)，X为C且Y为N(R1)，则R11和R1可连接形成6元杂环，或 如果A为C(R11)，X为C且Y为N(R1)，则R2和R1可连接形成单环或二环杂环，或 如果A为C(R11)，X为C且Y为N(R1)，则R2和R可连接形成5元杂环。 |
| 摘要 | 本发明涉及具式I结构的化合物或其旋光异构体、非对映体或对映体；药学可接受盐、水合物或前药。其中n、m、z、R、R2、R3、R4、R5、R6、A、E、X、Y、a和b如上所述。 |
| 国际公布 | 2005-04-14 WO2005/033108 英 |
