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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为抗癌剂的新型吖吲哚噻唑啉酮专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为抗癌剂的新型吖吲哚噻唑啉酮

公开(公告)号 CN101039943A  
公开(公告)日 2007.09.19  
申请(专利)号 CN200580034649.4  
申请日期 2005.10.05  
专利名称 作为抗癌剂的新型吖吲哚噻唑啉酮  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.10.14 US 60/618,672  
申请(专利权)人 霍夫曼-拉罗奇有限公司  
发明(设计)人 陈少清;阿奇犬塔罗·西杜瑞  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2005-10-05 PCT/EP2005/010702  
进入国家日期 2007.04.11  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 柳春琦  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 一种式I化合物: 其中 R1选自氢,低级烷基,羟基-低级烷基,环烷基,低级烷氧基-低级烷基和R2-(X)n; X选自低级亚烷基,羟基-低级亚烷基,亚环烷基,低级烷氧基-低级亚烷基和低级烷酰氧基-低级亚烷基; R2是 并且 选自 芳基环, 含有3至5个碳原子和1至2个选自氧、氮和硫的杂原子的4至6元杂环烷基环;和 含有1至2个选自氧、硫和氮的杂原子的5或6元杂芳环; R5和R6独立地选自羟基,羟基-低级烷基,氢,低级烷基,卤素,全氟低级烷基和低级烷氧基;并且 n是0至1的整数;或者 其中R2含有杂芳环中的氮的化合物的N-氧化物,其中R2含有杂环烷基环或杂芳环中的硫的砜;或者 其药用盐。  
摘要 本发明公开了通式(I)的吖吲哚噻唑啉酮衍生物,该化合物证明具有CDK1和CDK2抗增殖活性,并且可以用作抗癌剂;还公开了制备所述化合物以及含有它们的药物的方法。  
国际公布 2006-04-20 WO2006/040049 英  
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