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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:治疗胰岛素抵抗和心肌病的化合物及方法专利检索:专利号/专利人/发明人
    

治疗胰岛素抵抗和心肌病的化合物及方法

公开(公告)号 CN101060845A  
公开(公告)日 2007.10.24  
申请(专利)号 CN200580039238.4  
申请日期 2005.10.12  
专利名称 治疗胰岛素抵抗和心肌病的化合物及方法  
主分类号 A61K31/513(2006.01)I  
分类号 A61K31/513(2006.01)I;A61K31/421(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.10.12 US 60/617,911;2005.3.23 US 60/664,835;2005.3.23 US 60/664,919;2005.6.23 US 60/693,463  
申请(专利权)人 福布斯梅迪泰克(研究)公司  
发明(设计)人 J·内斯特  
地址 美国加利福尼亚  
颁证日  
国际申请 2005-10-12 PCT/US2005/036702  
进入国家日期 2007.05.16  
专利代理机构 北京市金杜律师事务所  
代理人 孟凡宏  
国省代码 美国;US  
主权项 一种化合物及其药学上可接受的盐,如式(I)所示: 其中: R1是H或任选取代的低级烷基、芳基、芳烷基或烷氧基烷基; 每一个R2独立为H、保护基或-C(=O)-CHRa-NHRb,其中: Ra选自下组:烷基、芳基、酰基、酮基、叠氮基、羟基、肼基、氰基、卤素、酰肼、烯基、炔基、醚、硫醇、硒基、磺酰基、硼酸酯、硼酸盐、二氧磷基、膦酰基、膦、杂环、烯酮、亚胺、醛、酯、硫代酸、羟胺、氨基和其组合;和 Rb是H或氨基保护基; 每一个V和Z独立为(CRcRd)n、O、NRe、S、Ar、CRcRdAr、OAr、NR4Ar、SAr或Ar,其中: 每一个Rc和Rd独立为H、低级烷基、OH、O-低级烷基,或 Rc和Rd一起形成=O、=N-OH、=N-O-低级烷基,或=N-O-CH2CH2-O-CH3; Re是H、低级烷基或-CH2CH2-O-CH3;和 n是1到7; q是0到3; Ar是任选取代芳基或杂芳基; u是0或1; 每一个X独立为H或卤素;和 m是4到12。  
摘要 本发明记载了新颖的化合物、包含化合物的组合物以及制备和应用化合物的方法。通过施用本申请所述的化合物治疗或改善多种症状的方法,所述症状包括胰岛素抵抗、胰腺β细胞凋亡、肥胖、前血栓性症状、心肌梗死高血压、血脂异常、X综合症现象、充血性心力衰竭、心血管系统炎性疾病、动脉粥样硬化、脓毒症、1型糖尿病、肝脏损害与恶病质。本发明的化合物可用于调节丝氨酸棕榈酰转移酶活性。  
国际公布 2006-04-20 WO2006/042278 英  
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