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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:涉及酶促去甲酰基化步骤的天冬甜素的合成和回收专利检索:专利号/专利人/发明人
    

涉及酶促去甲酰基化步骤的天冬甜素的合成和回收

公开(公告)号 CN1178953C  
公开(公告)日 2004.12.08  
申请(专利)号 CN99816316.3  
申请日期 1999.12.20  
专利名称 涉及酶促去甲酰基化步骤的天冬甜素的合成和回收  
主分类号 C07K5/06  
分类号 C07K5/06;C12N9/80;C12P21/02;C12P13/22  
分案原申请号  
优先权 1998.12.22 EP 98204373.9  
申请(专利权)人 荷兰加甜剂公司  
发明(设计)人 P·J·L·M·奎德弗利格;T·松克  
地址 荷兰吉勒恩  
颁证日  
国际申请 PCT/NL1999/000787 1999.12.20  
进入国家日期 2001.08.22  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 罗宏;王其灏  
国省代码 荷兰;NL  
主权项 通过对N-甲酰基-α-L-天冬酰-L-苯丙氨酸化合物进行酶促去甲酰基化来合成α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯的方法,其特征在于N-甲酰基-α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸或其甲酯经一种酶的处理,该酶具有甲酰基甲硫氨酰肽去甲酰基酶活性和一种二价金属离子辅基,该金属离子选自元素周期表的5-11族金属。  
摘要 本发明涉及α-L-天冬氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯的合成,该合成涉及到通过一种酶对一种N-甲酰基-α-L-天冬氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯化合物的酶促去甲酰基化,该酶具有甲酰基甲硫氨酰肽去甲酰基酶活性和一种元素周期表的5-11族二价金属离子作为辅基。本发明还涉及到通过用这样的酶处理从N-甲酰基-α-和β-L-天冬氨酰基-L-苯丙氨酸化合物的混合物中选择性制备和回收α-L-天冬氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯。最后,本发明涉及从N-甲酰基-L-天冬氨酸和L-或D,L-苯丙氨酸甲酯合成α-L-天冬氨酰基-L-苯丙氨酸甲酯的连续式酶促合成方法,该方法涉及与一种酶促偶联反应同时的一种酶促去甲酰基反应,本发明还一般涉及通过同时进行的酶促偶联和去甲酰基化反应的连续式二或寡肽合成。  
国际公布 WO2000/037486 英 2000.6.29  
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