| 编号 | 503 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男35例，女23例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组55岁；对照组54岁 |
| 疾病 | 糖尿病 |
| 并发症 | 围手术期 |
| 药品通用名称 | 短效胰岛素；中效胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和特充R；诺和特充N |
| 药品英文名称 | Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 强化治疗组使用诺和特充R(短败胰岛素)三餐前半小时皮下注射，诺和特充N(中效胰岛素)夜宵前(或睡前)皮下注射，即每日4次注射胰岛素(RRRN)，每隔3日复查三餐前后及凌晨2：OO血糖(共7次)，椐此调节胰岛素用量。常规治疗组使用诺和灵30R胰岛素早晚餐前半小时皮下注射者6例，采用正规胰岛素(牛胰岛素RI)三餐前半小时皮下注射者2O例，每隔3日复查3餐前后及凌晨2：OO血糖(共7次)，据此调节胰岛素用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据2001年ADA扩大会上的共识以餐后2小时血糖(2 hPG)作为血糖控制的指标。显效：三餐后2小时血糖(2 hPG)6.7±1.1(retool/L)，术后切口愈合良好，常规时间拆线，无感染。有效：三餐后2小时血糖(2 hPG)9.45±1.65 mmol/L，切口愈合可，拆线时间正常或稍延长，无感染。无效：三餐后2小时血糖(2hPG)14.85±3.65 mmol/L，切口不愈，或合并感染。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
强化治疗组均使用RRRN 1日4次注射胰岛素强化治疗：显效28例(87.5%)；有效4例(12.5%)；无效O例。常规治疗组，显效5例(19.2%)，有效13例(5O%)，无效8例(30.8%)，两组比较有显著差异(P 。 |
| 本研究报道不良反应 |
强化治疗组发生低血糖6例，胰岛素过敏O例，酮症酸中毒发生为O；常规治疗组低血糖发生7例，胰岛素过敏1例，酮症酸中毒发生1例，见表2 。 |
| 其他报道不良反应 |
