| 编号 | 540 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男42例，女44例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(52±14)岁，对照组(48±11)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人均坚持饮食和运动治疗，治疗组(CSⅡ)组均用诺和灵R，采用美国产Minimed-508型胰岛素泵，全天胰岛素量为每天每公斤体重0.3u～0.5u，其中60%为基础量，40%为三餐前的负荷量，同时根据患者进餐习惯、血糖波动情况及情绪反应调整基础胰岛素及餐前负荷量胰岛素。直至血糖达到理想控制。对照组(每日多次胰岛素注射组)采用诺和灵R三餐前，诺和灵N睡前皮下注射，起始每天每公斤体重0.3u，根据血糖调整三餐前及睡前胰岛素用量，直至血糖达到理想控制。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以空腹血糖5.0mmol/L～6.5mmol/1,，餐后2小时血糖5.0mmol/L～9.0mmol/L为血糖控制目标，血糖达标后继续应用胰岛素2周后停用。单纯给予饮食及运动，出院随诊1年，观察血糖水平。进行不同的处理：①多次测餐后2小时血糖≤10mmol/L，继续随访；②多次餐后2小时血糖≥llmmoL/L，加用口服降糖药，并随诊；记录达到良好血糖控制的时间、胰岛素用量、低血糖发生率及停用胰岛素1年后血糖仍能得到良好控制的例数。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组治疗前后血糖变化差异有显著意义(P<0.01)(表1 )。两组治疗前后血糖、血糖达标时间、胰岛素用量比较：两组均能显著降低空腹及餐后血糖，治疗组(CSⅡ组)血糖达标时间比对照组(MDI组)更快(P<0.01)(表2  )。两组在停用胰岛素治疗1年后血糖仍能得到良好控制的例数比较差异有显著意义(P<0.O5)(表4  )。 |
| 本研究报道不良反应 |
低血糖发生率比较差异有显著意义(P<0.05)，两组中无1例发生低血糖昏迷(表3 )。 |
| 其他报道不良反应 |
